2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
  4. Histone Acetyltransferase
  5. Histone Acetyltransferase Isoform

Histone Acetyltransferase

 

Histone Acetyltransferase 相关产品 (76):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16706A
    Remodelin hydrobromide Inhibitor 99.52%
    Remodelin hydrobromide 是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin hydrobromide 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性，减缓 DNA 复制，抑制细胞生长。Remodelin hydrobromide 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长，并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。
  • HY-16706
    Remodelin Inhibitor 99.79%
    Remodelin是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性，减缓 DNA 复制，抑制细胞生长。Remodelin 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长，并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。
  • HY-108435
    GNE-049 Inhibitor 99.40%
    GNE-049 是一种高效的选择性 CBP 抑制剂，在 TR-FRET 实验中 IC50 为 1.1 nM。GNE-049 还抑制 BRET 和 BRD4(1)，IC50 分别为 12 nM 和 4200 nM。
  • HY-145765
    JQAD1 Inhibitor 98.70%
    JQAD1 是 CRBN 依赖的 PROTAC，选择性靶向 EP300 进行降解。JQAD1 抑制 EP300 表达和 H3K27ac 修饰。JQAD1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JQAD1 可用于癌症研究。
  • HY-101027
    GSK 4027 Inhibitor 98.01%
    GSK 4027 是一种 PCAF/GCN5 溴结构域的化学探针，作用于 PCAF，pIC50 为 7.4±0.11。
  • HY-159098
    dWIZ-1 Degrader
    dWIZ-1 是一种有效的 WIZ 分子胶降解剂。dWIZ-1 将 WIZ (ZF7) 募集到 cereblon (CRBN) 并诱导 WIZ 降解。dWIZ-1 具有用于镰状细胞病 (SCD) 研究的潜力。
  • HY-162921
    KAT6-IN-2 Inhibitor
    KAT6-IN-2 (Compound 25) 是一种强效的 KAT6 抑制剂。KAT6-IN-2 有望用于癌症的研究。
  • HY-159131
    PNSC928 Inhibitor
    PNSC928 是 CtBP2-p300 相互作用的抑制剂，IC50 为 23.60 µM，可逆转 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的促炎细胞因子在 RAW264.7 中的表达。PNSC928 可改善小鼠的急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)。
  • HY-149302
    MC4033 Inhibitor 99.77%
    MC4033 是一种选择性的，可逆的赖氨酸乙酰转移酶8 (KAT8) 抑制剂，其 IC50 值为 12.1 μM。MC4033 具有抗癌活性。MC4033 可诱导凋亡 (apoptosisautophagy)。
  • HY-18935
    CBL0137 Modulator 99.68%
    CBL0137 是一种 curaxin 化合物，是一种组蛋白伴侣促进染色质转录 (FACT) 抑制剂。CBL0137 下调 NF-?B 并激活 p53。CBL0137 可恢复组蛋白 H3 乙酰化和三甲基化。CBL0137 是一种抗癌剂。CBL0137 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-154944
    JG-2016 Inhibitor 99.00%
    JG-2016 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 1 (HAT1) 抑制剂，在 HAT1 乙酰化检测中 IC50 为 14.8 μM[1]。
  • HY-141894
    5-Ph-IAA-AM Activator 99.04%
    5-Ph-IAA-AM 是一种可穿透蛋壳的 5-Ph-IAA (HY-134653) 类似物，含有乙酰氧基甲基 (AM) 基团。5-Ph-IAA-AM 促进了蛋胚中蛋白质的降解。5-Ph-IAA-AM 可用于揭示 C. elegans 中蛋白质的作用，特别是那些通过暂时控制的蛋白质降解参与胚胎发生和发育的蛋白质。
  • HY-66005S
    Acetaminophen-d4

    对乙酰氨基酚 d4

    		99.60%
    Acetaminophen-d4 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
  • HY-147894
    PCAF-IN-1 Inhibitor ≥98.0%
    PCAF-IN-1 是一种高选择性的 PCAF 抑制剂。PCAF-IN-1 是一种抗肿瘤活性分子，可用于肿瘤研究。
  • HY-154984
    JET-209 Degrader 98.07%
    JET-209 是一种有效的 PROTAC CBP/p300 降解剂，对 CBP 和 p300 的 DC50 值为 0.05 nM 和 0.2 nM。JET-209 包含有 Lenalidomide (HY-A0003) (cereblon 配体)、连接子和 GNE-207 (HY-120028) (溴结构域抑制剂)。JET-209 可用于癌症研究。
  • HY-153444
    KAT6-IN-1 Inhibitor 99.75%
    KAT6-IN-1 (compound E) 是组蛋白乙酰转移酶 KAT6A 和 KAT6B 有效的抑制剂。KAT6-IN-1 可用于癌症研究。
  • HY-153604
    MC4171 Inhibitor 98.68%
    MC4171 (化合物 34) 是一种选择性的 KAT8 抑制剂 (IC50=8.1 µM)。MC4171 在不同的癌细胞系 (包括 NSCLC 和 AML) 中表现出表现出中等微摩尔的抗增殖活性，具有研究癌症的潜力。
  • HY-128876
    CBP/p300-IN-3 Inhibitor 98.95%
    CBP/p300-IN-3, a p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 抑制剂，化合物 6，来源于专利 WO 2019049061 A1。
  • HY-147288
    NSC 694621 Inhibitor 99.01%
    NSC 694621 是一种有效的 PCAF 抑制剂，其 IC50 值为 5.71 µM (PCAF/H31-21)。NSC 694621 具有较好的抗癌活性，能抑制癌细胞的增殖。
  • HY-158113
    CBPD-409 Degrader
    CBPD-409 是一种口服有效的 CBP/p300 降解剂，DC50 为 0.2–0.4 nM。CBPD-409 在 AR+ 前列腺癌细胞系 VCaP、LNCaP 和 22Rv1 中表现出抗增殖作用，IC50 为 1.2–2.0 nM。CBPD-409 具有抗肿瘤活性 (Red: CBP inhibitor GNE049 (HY-108435); Blue: CRBN/cullin 4A Thalidomide (HY-14658); Black: Linker)。
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